当前位置: 角膜变性专科治疗医院 >> 角膜变性治疗 >> 90后杭州小伙生命进入倒计时妈妈为儿子停
奇奇(化名),93年出生,是个1米8的大高个,戴着眼镜,斯文又帅气。
但因为长期无法进食,他已经瘦得皮包骨头。现在,奇奇已经失去了自主活动能力,每天只能虚弱地躺在病床上。虽然喊他仍有意识和反应,但已经无法与人用语言交流了...
医生说奇奇的生命已经进入倒计时了...而他妈王女士(化名)挣扎了很久,做出了一个感人之举,决定捐出儿子的眼角膜,让更多人可以拥有光明。
奇奇得了怪病病因不明8年时间恶化成"无自主活动能力"
奇奇得的这种怪病叫肌张力障碍,非常小众。这种病在临床上以四肢、躯干甚至全身剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。
从病历上看,奇奇当下的病症主要是神经肌肉变性、抽动症,以及面部神经麻痹和癫痫等。
医生说,这种病在当下医学界都很难医治,而更严重的是,奇奇身上的病因仍未能够明确,因此也无法进行目的性地治疗。
王女士说,儿子小时候得过癫痫,之后病情一直反反复复。8年前,被确症为肌张力障碍。
8年来,无论是中医、西医,妈妈都带着儿子尝试过了。病情不但没有好转,反而更严重了。
8年里,奇奇慢慢开始变得行为困难,语言、运动能力和智力都在逐渐开始减退。
就在一个月前,他的病情恶化,彻底失去了语言能力和自主活动能力,每天只能躺在病床上等人照顾。
母子交流仅能靠猜酸奶是他唯一能吃的食物
中午12点40分,记者在医院见到了母子两人。
由于无法主动进食,奇奇只能通过注射营养液维持,身体瘦得只剩皮包骨头。
王女士说,奇奇的爸爸去年刚去世,如今儿子又得了这怪病,整个人都快撑不下了。
“现在我猜他想干嘛。”王女士说,看儿子一动就去问他,是饿了?还是想换个姿势躺下?就这样一遍遍地问,直到他点头,说“恩”为止。
“要不要换一下床单?干干净净的。”妈妈和护工大声地询问着奇奇。
只听见奇奇艰难地发出“嗯、嗯”的声音。
妈妈和护工一起把奇奇抬起来半躺着坐下,快速地掀起床垫,利落地把床单撤下又换上新的,嘴上还告诉奇奇:“咱们收拾得干干净净,多好!”
“奇奇最喜欢吃酸奶了。”王女士说,“这也是他现在唯一能吃的食物了。”
“我们每隔一会会给他喂几口酸奶。”王女士边说边开始给奇奇喂酸奶,“慢点喝,慢点喝。”
此时,奇奇半闭的眼睛里突然有了神,发出一些叫喊声,作为对妈妈的回应。
喂了大概5勺后,王女士帮儿子擦擦嘴说,“这顿结束啦,咱们说好定量的。”
然而,奇奇看起来还想喝,一旁的护工大姐也说:“再给他喝两口吧。”
王女士被说动了,又给奇奇喂了两勺,想不到他喝下去之后反而呛住了。只见妈妈突然笑了起来,一边帮他擦着嘴一边说:“看吧,不听妈妈话。”
妈妈拒绝儿子继续用药生命进入了倒计时...
医院后,妈妈就一直拒绝院方给孩子用药。
有一次医生忍不住对她说,孩子可能快坚持不住了,要不要再用药坚持一下时,这位妈妈仍然选择了拒绝。
医生说,孩子的生命已经进入倒计时了,即便是用药,也不知道能维持多久。
来到病房外,记者问王女士。
“什么时候有了让孩子捐献眼角膜的想法?”
“几个月前开始有这个想法的,并不是因为发生了什么事情,才让我这么想。而是觉得,万一孩子有一天走了,他或许还能让别人拥有光明,这个想法到现在也没变过。”王女士的脸上没有明显的悲伤,似乎已经接受了儿子即将离去的现实。
“孩子跟以前相比完全就是两个人了。”王女士顿了顿说,“他有一米八高,戴着眼镜,很漂亮的一个男孩子...”
就在这个回忆的点上,王女士突然停止了对话,向着病床张望了一下,突然改口,“如果没有其他事,请让我回去照看儿子吧。”
希望孩子可以平静地走完最后一程,奇奇妈要坚强地支撑下去!
记者李维和杨子健
编辑左手
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